ปัจจัยใดมีอิทธิพลต่อการวางแผน และการออกแบบโรงงานยา ที่ประสบความสำเร็จ

ด้วยการพัฒนาอย่างรวดเร็วของอุตสาหกรรมชีวภาพ และเทคโนโลยีชีวภาพ ที่ทันสมัยการแยก และการทำให้บริสุทธิ์ของโปรตีนการทำงาน และการทดสอบนักบินของยาเทคโนโลยีชีวภาพใหม่ได้กลายเป็นเทคโนโลยีสำคัญในวิศวกรรมชีวภาพ ที่ทันสมัย อุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพมีขนาดใหญ่ และซับซ้อน โครงการอุตสาหกรรม ที่เกี่ยวข้องมีความกว้างขวางมาก ในแง่ของสถาปัตยกรรมการวางแผนการก่อสร้างการบำรุงรักษา และการจัดการเป็นส่วนสำคัญของโครงการอุตสาหกรรมต่าง ๆ ในเทคโนโลยีชีวภาพ

ในช่วงไม่กี่ปี ที่ผ่านมาด้วยการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในความยากลำบากในการพัฒนายาขนาดเล็กโมเลกุล และการเติบโตอย่างรวดเร็วของยาเสพติดขนาดใหญ่ อุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพมีขนาดใหญ่ และซับซ้อน และโครงการอุตสาหกรรม ที่เกี่ยวข้องมีความกว้างขวางมาก เท่า ที่สถาปัตยกรรมมีความกังวลการวางแผนการก่อสร้างการบำรุงรักษา และการจัดการเป็นส่วนสำคัญของโครงการอุตสาหกรรม ที่แตกต่างกันในเทคโนโลยีชีวภาพ

ความต้องการสภาพแวดล้อมพื้น ที่ ที่สะอาดของแหล่งชีวภาพเป็นมาตรฐานแนวคิดการออกแบบความปลอดภัย และวิธีการวางแผน และการออกแบบ การวางแผน และการออกแบบโรงงานยา ที่ประสบความสำเร็จรวมถึงการออกแบบกระบวนการ ที่ดีอุปกรณ์กระบวนการ ที่ตรงตามความต้องการของ asmebpe 2012 อุปกรณ์สาธารณะการออกแบบโรงงาน ที่เหมาะสมรูปแบบการพิมพ์ของแผงผนัง และ ทำความสะอาดแผงเพดานห้องการเตรียมการเคลื่อน ที่การวางแผนขนาดอวกาศการวางแผนเศรษฐกิจ และองค์ประกอบ เช่น การออกแบบระบบปรับอากาศ ที่หลีกเลี่ยงมลพิษ และแผนปฏิบัติการ ที่มีประสิทธิภาพสมบูรณ์

แนวคิดการออกแบบพืช ที่ปราศจากแหล่งชีวภาพ

การออกแบบ และการก่อสร้างของโรงงานควรพิจารณาการกำหนดค่าอุปกรณ์ และเส้นการดำเนินงานบัดน้ำเสียการควบคุมคุณภาพการประกันคุณภาพ และข้อบังคับการกำจัดขยะชีวภาพ และช่วยให้การผลิตยาชีวภาพร่วมมือกับการดำเนินงานของโรงงานเภสัชกรรม การออกแบบการก่อสร้าง และการตรวจสอบพืชชีวภาพต้องตอบสนองความต้องการการตรวจสอบ GMP :

1. อุปกรณ์กระบวนการมีพื้นฐานมาจากหลักการของความก้าวหน้าการปฏิบัติทางเศรษฐกิจ และความน่าเชื่อถือ และการซื้ออุปกรณ์กระบวนการ ที่สำคัญขั้นสูง และมีประสิทธิภาพเพื่อปรับปรุงระดับเทคโนโลยีการผลิตขององค์กร

2. การออกแบบโดยรวมของพื้น ที่โรงงานมีหน่วยงาน ที่ชัดเจนรูปแบบ ที่เหมาะสมกระบวนการ ที่ราบรื่นหลีกเลี่ยงจุดตัดของโลจิสติกส์ และการไหลของผู้คน และการประชุมความต้องการของการป้องกันไฟการวางแผนความปลอดภัยของแรงงาน และสุขภาพ และการป้องกันสิ่งแวดล้อม

3. การออกแบบวิศวกรรมมุ่งเน้นไป ที่การประหยัดพลังงานการปกป้องสิ่งแวดล้อม และมาตรการป้องกันไฟ การดําเนินงานทางวิศวกรรมสิ่งแวดล้อม หลักการออกแบบการก่อสร้าง และการจําหน่ายโครงการหลักพร้อมกัน การออกแบบโครงการไม่เพียง แต่ตอบสนองความต้องการของการดำเนินโครงการ แต่ยังออกจากห้องสำหรับการพัฒนาในอนาคตขององค์กร

การออกแบบวิศวกรรมของพืชชีวภาพ

กระบวนการออกแบบวิศวกรรมชีวภาพครอบคลุมขั้นตอนพื้นฐานของการออกแบบโครงการวิศวกรรมการออกแบบกระบวนการความสมดุลของวัสดุสมดุลพลังงาน และการประมาณข้อมูลความร้อนการออกแบบอุปกรณ์กระบวนการ และการป้องกันการกัดกร่อน และวัสดุการทำงานการออกแบบท่อการออกแบบท่อความสะอาดยาการออกแบบระบบปรับอากาศโรงงานไม่ใช่เทคนิค (รวมถึง: การออกแบบสถาปัตยกรรมกระบวนการน้ำ และการเตรียมความพร้อมการประปา และการระบายน้ำแหล่งจ่ายไฟการทำความเย็นความร้อน และการระบายอากาศความปลอดภัยของแรงงานการคุ้มครองสิ่งแวดล้อมเศรษฐกิจวิศวกรรม)

การออกแบบวิศวกรรมชีวภาพ () เป็นระเบียบวินัย ที่ครอบคลุมรวมชุดของทฤษฎี และการปฏิบัติโดยใช้ทฤษฎีเภสัชกรรมการออกแบบวิศวกรรม และ บริษัท ชีวภาพ ที่แท้จริงเพื่อให้การวางแผน และการออกแบบ และการตระหนักถึงชุดของทฤษฎี และการปฏิบัติ เช่น การผลิตยาขนาดใหญ่ และการควบคุมคุณภาพ การวิจัยการออกแบบวิศวกรรมชีวภาพคือ การศึกษาวิธีการจัดระเบียบโครงการยาวางแผน และตระหนักถึงการผลิตอุตสาหกรรมขนาดใหญ่ของแหล่งชีวภาพ harmaceuticals และใน ที่สุดก็สร้างองค์กรการผลิต ที่มีคุณภาพดีเยี่ยมเนื้อหาทางวิทยาศาสตร์ และเทคโนโลยีสูง

หลังจากการพัฒนายาชีวภาพใหม่ ที่ประสบความสำเร็จในห้องปฏิบัติการวิธีการเปลี่ยนมันให้เป็นยา ที่สามารถใช้ทางการแพทย์วิธีการเปลี่ยนเทคโนโลยีให้เป็นผลผลิต เนื้อหาการวิจัยของการออกแบบวิศวกรรมชีวภาพสามารถทำให้สมมติฐานข้างต้นกลายเป็นความจริงนั่นคือ การเปลี่ยนแปลงจากผลิตภัณฑ์ห้องปฏิบัติการไปยังผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรมเสร็จสมบูรณ์

การออกแบบกระบวนการของพืชสวน

กระบวนการของการผลิตทางชีวภาพกำลังมีความซับซ้อนมากขึ้นเรื่อย ๆ ความหลากหลายของข้อมูลจำเพาะของวัตถุดิบ ที่ใช้สามารถทำให้เกิดข้อผิดพลาดของมนุษย์ และการปนเปื้อนของผลิตภัณฑ์ ดังนั้น การจัดวางกระบวนการของโรงงานสะอาดมีความสำคัญมาก เพื่อป้องกันความสับสน และการปนเปื้อนระหว่า งผู้คน และการส่งกำลังบำรุงข้อกำหนดพื้นฐาน 4 ข้อจะถูกใส่ไปข้างหน้าสำหรับรหัสการออกแบบ:

1. ตั้งค่าช่องการนำเข้า และส่งออกสำหรับบุคลากร และวัสดุตามลำดับ

2. ผู้คน และวัสดุเข้าสู่พื้น ที่การผลิต ที่สะอาดควรมีห้องทำความสะอาด และสิ่งอำนวยความสะดวกของตัวเอง

3. ควรตั้งค่าอุปกรณ์ และสิ่งอำนวยความสะดวก ที่จำเป็นเท่านั้น ในพื้น ที่ปฏิบัติการการผลิต

4. ลิฟท์ ที่พนักงานขนส่ง และวัสดุควรจะถูกแยกออก และลิฟท์ไม่ควรอยู่ในพื้น ที่ ที่สะอาด นอกจากนี้ ยังมีกฎการตอบสนองสำหรับรูปแบบของห้องทำความสะอาดรูปแบบของห้องเสริมการผลิต และระดับความสะอาด

ไม่ว่า ห้อง ที่สะอาดของอุตสาหกรรมยาสามารถตอบสนองความต้องการ GMP การฟอกบุคลากรเป็นส่วนสำคัญ ในบรรดาแหล่งมลพิษหลายแหล่งมนุษย์เป็นแหล่งมลพิษ ที่ใหญ่ ที่สุด เมื่อผู้คนเข้าไปในพื้น ที่ ที่สะอาดถ้าพวกเขาไม่ทำการชำระล้าง หรือผลกระทบการชำระล้างไม่ดีพวกเขาจะนำอนุภาค และจุลินทรีย์จำนวนมาก

เนื่องจากอุปกรณ์ และคุณภาพการติดตั้งนั้น เกี่ยวข้องกับความสะอาดของโรงงาน ที่สะอาดรหัสการออกแบบ ที่ต้องการให้ห้องทำความสะอาดควรติดตั้งอุปกรณ์ ที่มีฝุ่น และป้องกันการปนเปื้อนจากจุลินทรีย์ และโครงสร้างพื้นผิวภายใน และภายนอกส่วนประกอบการส่ง และการกรองของอุปกรณ์วัสดุประสิทธิภาพอุปกรณ์ และการติดตั้งอุปกรณ์อื่น ๆ ได้รับการระบุอย่างชัดเจน

เมื่อติดตั้งอุปกรณ์ในห้อง หรือ ทำความสะอาดการติดตั้งผนังห้อง นอกเหนือจากการพิจารณาการยึดติดอุปกรณ์พาร์ติชันการปิดผนึก ที่เชื่อถือได้ควรใช้เพื่อให้แน่ใจว่า ความต้องการความสะอาดระดับต่าง ๆ ประสบความสำเร็จ เมื่อใช้สายพานลำเลียงสำหรับการถ่ายโอนวัสดุระหว่า งพื้น ที่ความสะอาดอากาศ ที่แตกต่างกันเพื่อป้องกันการปนเปื้อนสายพานลำเลียงไม่ควรผ่านพาร์ติชัน และควรส่งในส่วนทั้งสองด้านของฉาก ในพื้น ที่การผลิตผลิตภัณฑ์ ที่ไม่ปลอดเชื้อการถ่ายโอนวัสดุระหว่า งพื้น ที่ความสะอาดอากาศ ที่แตกต่างกันจะต้องถ่ายโอนในส่วนเว้น แต่อุปกรณ์ถ่ายโอนจะมีการฆ่าเชื้ออย่างต่อเนื่อง

สิ่ง ที่ต้องพิจารณาเมื่อออกแบบโรงงานชีวภาพรวมถึงความต้องการผลิตภัณฑ์ และการประเมินความเสี่ยง; ขั้นตอนการประมวลผลกุญแจ การป้องกันผลิตภัณฑ์ และการหลีกเลี่ยงมลพิษ อันตราย/ความเสี่ยง และการป้องกันบุคลากร วิธีการควบคุมมลพิษทางสิ่งแวดล้อม หมวดหมู่ผลิตภัณฑ์บำบัดน้ำเสีย; การผลิตแบบเปิด หรือ จำกัด การออกแบบโดยรวมของสิ่งอำนวยความสะดวกโรงงาน; พื้น ที่การผลิต และระบบ HVAC

สำหรับอาคาร และเลย์เอาต์มาตรฐานการออกแบบควรพิจารณา; แผนผัง และเส้นทางการส่งกำลังบำรุง ฟังก์ชั่นห้อง; การตก แต่งพื้นผิวอาคาร และวัสดุ; พื้น ที่การแปลง; พื้น ที่สนับสนุน

สำหรับการทำเหมืองระบายอากาศ และระบบปรับอากาศ ( HVAC ) ค่าใช้จ่ายควรได้รับการพิจารณา; แหล่ง ที่มาของมลพิษทางอนุภาค พารามิเตอร์สำคัญทางสิ่งแวดล้อม การประเมินความเสี่ยง ความต้องการของระบบผัง และ HVAC การประสานงานของกระบวนการ และระบบ HVAC ; ระบบตรวจสอบ การยืนยันระบบ HVAC ทำความสะอาด และบำรุงรักษาระบบ HVAC

สำหรับอุปกรณ์ไฟฟ้าการกระจายพลังงาน แสง; สภาพแวดล้อม ที่เป็น อันตราย ท่อส่งไฟฟ้า; ประตู interlock ; ซ็อกเก็ต และอุปกรณ์อื่น ๆ ควรพิจารณา

สำหรับการควบคุม และการใช้เครื่องมือควรพิจารณาสภาพแวดล้อม ที่สำคัญ พารามิเตอร์กระบวนการผลิต; รายการเครื่องมือ ความต้องการในการติดตั้งไฟฟ้า

การใช้เทคโนโลยีของไอโซโทปควรให้ความสนใจกับนิยามของระบบ; การออกแบบอุปกรณ์; กระบวนการขจัดสิ่งปนเปื้อน (ไอโซเลชัน) ฆ่าเชื้อโรคระดับสูง (แรบ และการออกแบบอุปสรรคอื่น ๆ ) ; การตรวจสอบสิ่งแวดล้อม ตรวจจับการรั่วไหล (ไอโซโทป) ; ตรวจสอบระบบอากาศ

หากคุณต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับอุตสาหกรรมยาโปรดติดต่อเรา youdaoplaceholder 0. comเรายินดี ที่จะหารือเกี่ยวกับแนวโน้มการพัฒนาในอนาคตของอุตสาหกรรมยากับคุณ