วิสประเภทเข้าร่วมในการประชุมเริ่มต้น และมีส่วนร่วมในการพัฒนามาตรฐาน

2018.07.13 สถานประกอบการของอุตสาหกรรมสัตวแพทย์ การออกแบบห้องสะอาด มาตรฐาน ds & quot ; และการประชุมครั้งแรก ที่จัดขึ้นในปักกิ่ง

ในฐานะผู้เข้าร่วมวิสเตได้รับเชิญให้เข้าร่วมในการประชุมเริ่มต้น และมีส่วนร่วมในการพัฒนามาตรฐาน

ในปีค.ศ. 2017 สมาคมวิศวกรรมจีนได้ออกแบบแผนการก่อสร้างทางวิศวกรรมตามมาตรฐานการพัฒนา และการปรับปรุงมาตรฐานของสมาคมสัตวแพทย์ และได้รับการระบุว่า เป็นโครงการพัฒนา

มาตรฐานนี้ ได้รับการแก้ไขโดยสถาบันการศึกษาจีนแห่งสถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์การแพทย์จีนคณะสัตวแพทย์กรมสัตวแพทย์กรมสัตวแพทย์แห่งกระทรวงเกษตรกรมสัตวแพทย์สถาบันวิจัยสัตวแพทย์แห่งสถาบันการเกษตรจีน และสถาบันวิจัยสัตวแพทย์ฮาร์บินแห่งสถาบันวิทยาศาสตร์การเกษตรของจีน การออกแบบ และการเตรียมความพร้อมมาตรฐาน

ในปัจจุบันประเทศจีนมีอิสระสองประเทศ ระบบ GMPคือ ยาจีเอ็มพี และยาฆ่าแมลง ที่จัดการโดยคณะกรรมาธิการวางแผนสุขภาพ และสำนักงานคณะกรรมการวางแผนสุขภาพ

จีน#39 ; s ระบบการแพทย์มนุษย์รับรองมาตรฐานทางเทคนิค ( GB 50457 & quot ;มาตรฐานการออกแบบสำหรับ ทำความสะอาดห้องยา เป็นเอกสารการสนับสนุนทางเทคนิคของระบบกฎหมาย อย่างไรก็ตาม ไม่มีมาตรฐานทางเทคนิค ที่คล้ายกันในอุตสาหกรรมการผลิตยาสัตวแพทย์ในประเทศดังนั้น & quot ;อุปกรณ์สัตวแพทย์ การเตรียมความพร้อมของมาตรฐานการออกแบบห้องสะอาดมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการพัฒนาอุตสาหกรรมยาสัตวแพทย์

ด้วยการประกาศ และการนำเอกสารระบบกฎหมายของอุตสาหกรรมยาสัตวแพทย์ทั้งประเทศจะนำไปสู่ช่วงการพัฒนา ที่ยิ่งใหญ่ของการปรับปรุง และการก่อสร้างใหม่ของ ห้องสะอาด สิ่งอำนวยความสะดวกของอุตสาหกรรมยาสัตวแพทย์ ดังนั้น สูตรของมาตรฐานนี้ เป็นของความเร่งด่วน และมีความสำคัญมาก

วิสเตในฐานะมืออาชีพ ล้างห้อง ผู้ให้บริการล้อมวงจะช่วยในการเลือกวัสดุสำหรับระบบสัตวแพทย์